【摘要】
微流控芯片的主要材料由硅片、玻璃、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯和紙基等材料構成。其中，PDMS應用最廣泛。該材料不僅加工簡單，光學透明，而且具有一定的彈性。可生產(chǎn)微閥、微蠕動泵等功能部件。
使用微流控這項芯片分析技術在一開始起源于美國的芯片實驗室，由歐洲的發(fā)展后做成了微集成分析芯片最終實現(xiàn)以微流控分析技術為主要的平臺。微流控芯片分析技術過程可以自動完成，集成生物、化學、醫(yī)學分析樣品制備、反應、分離、檢測等基本操作單元。
微流控芯片的主要材料由硅片、玻璃、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯和紙基等材料構成。其中，PDMS應用最廣泛。該材料不僅加工簡單，光學透明，而且具有一定的彈性。可生產(chǎn)微閥、微蠕動泵等功能部件。
微流控芯片采用類似半導體的微機電加工技術，在芯片上構建微流系統(tǒng)，將實驗分析過程轉載到由連接路徑和液相室組成的芯片結構上。加載生物樣品和反應液后，使用微機械泵。電泵和電滲流驅動芯片中緩沖液的流動，形成微流路，在芯片上進行一種或多種連續(xù)反應。激光誘導熒光、電化學、化學等檢測系統(tǒng)，結合質譜等多種分析方法，已用于微流控芯片快速、準確、高通量的樣品分析。
微流控技術特點。
多功能集成系統(tǒng)和大量復合系統(tǒng)是微流控芯片最大的特點。
微流控技術優(yōu)勢
微流控芯片可將化學和生物領域涉及的樣品制備、反應、分離、檢測等一系列基本操作單元集成到微米芯片中。同時，微通道形成的網(wǎng)絡可以貫穿整個系統(tǒng)，具有便攜、能耗低、生產(chǎn)方便、掌握方便等優(yōu)點，易于滿足生命科學對低劑量、高效、高靈敏度、快速分離分析的需求。
1.集成小型化和自動化。
微流控技術可以將樣品檢測的多個步驟集中在一個小芯片上，這些操作步驟可以通過流道的尺寸和曲率、微閥和腔設計的結合來集成，最終使整個檢測集成小型化和自動化。
2.高通量
由于微流控制可以設計成多流道，通過微流道網(wǎng)絡轉移到多個反應單元，相互隔離，使每個反應不相互干擾，因此可以根據(jù)需要對多個項目進行平行測試。與傳統(tǒng)的逐項測試相比，大大縮短了測試時間，提高了測試效率，具有高通量的特點。
3.試劑消耗較少
由于集成檢測的小型化，微流控芯片上的反應單元腔非常小。雖然試劑配方濃度可能會增加一定比例，但試劑的使用量遠低于傳統(tǒng)試劑，大大降低了試劑的消耗。
4.樣本量少
因為測試只在小芯片上完成，所以需要測試的樣本量很小，通常只需要微升(μL)甚至納入(nl)水平。此外，全血也可以直接檢測。對于嬰兒、老年人、殘疾人和靜脈采集困難，使檢測更加方便；或者非常珍貴和稀有的樣本使許多指標可以檢測。
5.污染少
由于微流控芯片的集成功能，所有需要在實驗室手動完成的操作都集成到芯片上，以盡量減少樣品對環(huán)境的污染。
微流控的缺點和不足。
核心技術缺乏規(guī)范和標準。
相關人才嚴重短缺。
目前生產(chǎn)成本高。
制備微流控芯片
不同的材料特性決定了不同的微加工方法。但微流控芯片的主要加工方法是光刻技術和表面圖案軟光刻技術。
1.微流控芯片加工
這一步需要考慮結構、成本、管道尺寸、批量生產(chǎn)等問題。目前的技術包括:光刻蝕技術、熱壓法、成型法、注塑法、LIGA法(集成光刻、電鑄、塑鑄)、激光燒蝕法、軟光刻。
2.微流控芯片鍵合
這一步需要考慮的問題包括：高溫性能退化、室溫老化、點密封或表面密封、管道堵塞和大規(guī)模生產(chǎn)。目前，主要技術包括：Plasma/電離鍵合、貼膜法、超聲波焊接、激光鍵合焊接和熱壓鍵合。
3.微流控制流體驅動
這一步主要考慮泵和閥門，包括主動或被動的選擇，以及它們是否穩(wěn)定和可靠。另一方面，需要考慮流體寬度、深度、腔室大小、定量分析或定性分析。目前，主要的驅動方法有：光控、電驅、磁場、擠壓囊泡、膜振動、泵推、離心力和剪切力。
4.氣溶膠污染設計
這一步需要考慮選擇盡可能減少氣溶膠污染的材料或方法。目前，可采用以下方法：擴展密封反應系統(tǒng)、全密封系統(tǒng)、硅油密封、樣品添加、密封樣孔、扣結構、手動密封。
5.儀器信號檢測
采集微流控液滴信號的主要技術有：可視化讀取、電信號讀取和擴展曲線。
微流控在體外診斷領域的應用。
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